Alergie se v poslední době stala jedním z nejčastějších problémů. Alergická reakce může být na prach, zvířecí chlupy, léky, domácí chemikálie, potraviny. Vyskytuje se nejen u dospělých, ale také u dětí. Alergie mohou způsobit vážné nepohodlí a vážně zhoršit výkon. A v některých případech se rozvinou život ohrožující stavy. Proto je velmi důležité používat účinné léky, které by mohly rychle zmírnit alergickou reakci. Mezi tyto prostředky patří „Tavegil“. Je to antihistaminikum první generace. Navzdory skutečnosti, že se objevilo mnoho modernějších prostředků, v naléhavých případech se často používají injekce Tavegil. Návod k použití uvádí, že rychle zmírňují alergickou reakci a zřídka způsobují nežádoucí účinky. Ale tento lék lze použít ve formě injekcí pouze podle pokynů lékaře..
Alergie je obranná reakce těla na účinky určitých látek. Nejběžnější alergeny jsou zvířecí chlupy a pyl. Z jídla často vznikají negativní reakce po konzumaci jahod, čokolády, pomerančů. Kromě toho může docházet k nesnášenlivosti některých léků, chemikálií pro domácnost, kosmetiky a dokonce i látek. Alergická reakce je velmi individuální. Může se objevit na jakémkoli, nejvíce neočekávaném produktu nebo vůni..
Když alergeny vstupují do těla, produkují velké množství histaminu - látky, která vyvolává alergickou reakci. Pod jeho vlivem se zvyšuje produkce hlenu, takže se objeví rýma, aktivně se vylučuje sputum, což vyvolává kašel. Dochází k otokům sliznic, v důsledku čehož je dýchání obtížné. Někdy dochází k křečím průdušek. Kromě toho se na kůži objevují vyrážky, zarudnutí a svědění.
Injekce Tavegil patří mezi nejlepší léky na alergie. Mohou výrazně zlepšit život nemocného člověka. Jedná se o lék ze skupiny první generace antihistaminik, mezi něž patří také Suprastin a Diazolin. Tyto léky se objevily již ve 30. letech 20. století, ale během let používání neztratily svou popularitu. Často je předepisují lékaři a mnoho lidí s alergiemi je má vždy doma..
"Tavegil" se vyrábí v ampulích, tabletách a sirupu pro děti, všechny formy léků se vyrábějí v Rakousku. Perorální formulace lze použít k léčbě a prevenci mírných až středně závažných alergických reakcí. V závažnějších případech je přípravek Tavegil předepsán v ampulích. Návod k použití je součástí každého balení a je vyžadován pro studium. Lék je balen v 5 ampulích, z nichž každá obsahuje 2 ml průhledného, někdy nažloutlého nebo nazelenalého roztoku. Jeho aktivní složkou je clemastin. Jedná se o antihistaminikum derivát ethanolaminu. Roztok Tavegil navíc obsahuje pomocné složky, které neovlivňují jeho působení..
Poté, co lék vstoupí do těla, je účinná látka rychle absorbována do krevního řečiště a šíří se. Na místech, kde se hromadí žírné buňky, které jsou zdrojem alergické reakce, se léčivo hromadí. Zde blokuje histamin a mění mechanismus jeho interakce s buňkami. Přestávají produkovat účinné látky, což odstraňuje všechny projevy alergií. Svědění zmizí, otoky a zarudnutí se sníží, slzení a tvorba hlenu zmizí.
Pokud potřebujete rychlou akci, musíte použít injekce "Tavegil". Pokyn uvádí, že první výsledek je patrný do 15–20 minut po injekci. Maximální účinek je pozorován po několika hodinách a účinek trvá 10-12 hodin.
Tavegil má následující účinek:
Tento lék ve formě injekcí se nejčastěji používá v naléhavých případech, protože tato forma podporuje efektivní pronikání léku do krevního řečiště a rychlé působení. V případě anafylaktického šoku nebo angioedému je proto nejlepší použít injekce Tavegilu. A právě tato forma je v takových případech předepisována pacientům v nemocnicích.
Tavegil se navíc používá k léčbě a prevenci běžných alergických reakcí. Indikace pro jeho jmenování mohou být:
Kromě toho instrukce doporučuje použití ampulí "Tavegil" v některých diagnostických postupech, například při použití kontrastních látek. Doporučuje se podávat tento lék během transfuze krve a po transplantaci orgánů. To pomůže vyhnout se alergickým reakcím. Takové injekce se také provádějí s diagnostickým podáváním histaminu, aby se zabránilo anafylaktickému šoku.
Intramuskulární podání léku se často používá i ambulantně. Intravenózní injekce se však provádějí pouze v nemocničním prostředí. Aby se zabránilo negativním reakcím během léčby, je nutné přísně dodržovat doporučené dávkování a pravidla pro podávání injekcí Tavegilu. Návod k použití poznamenává, že dávka se počítá individuálně, což je zvláště důležité při léčbě dětí. Dospělí nejčastěji dostávají injekci s 1 ampulkou léčiva obsahující 2 mg účinné látky dvakrát denně. U dětí se dávka počítá v závislosti na hmotnosti - 25 μg na 1 kg a injekce lze podávat pouze intramuskulárně.
Při provádění intravenózních injekcí musí být léčivo naředěno ve fyziologickém roztoku nebo v roztoku glukózy. Obvykle se na 1 ml přípravku Tavegil odebere 5 mg solného roztoku. Injekce se vstřikuje proudem. Lék musí být podáván pomalu, nejméně dvě až tři minuty.
Ne každému lze injekci přípravku Tavegil podat i v naléhavých případech. Pokyny k použití poznamenávají, že následující podmínky jsou absolutní kontraindikace:
Kromě toho někdy není užívání drogy přísně zakázáno, ale pouze se nedoporučuje. V těchto případech je možné injekci přípravku Tavegil podat, ale pouze ve zvláštních případech, například při ohrožení života, a to vždy pod dohledem lékaře. Toto je druhý trimestr těhotenství, kardiovaskulární onemocnění, žaludeční vředy, stenóza močového měchýře, prostatitida, glaukom. Pouze ve vážných život ohrožujících situacích se droga používá také u dětí mladších 6 let. Kromě toho je účinná látka léčiva metabolizována v játrech a vylučována ledvinami. Proto v případě narušení práce těchto orgánů je třeba jej používat s velkou opatrností..
„Tavegil“ se týká první generace alergických léků. Nevýhodou těchto fondů je častý výskyt vedlejších účinků. Proto musíte po prvním použití injekcí Tavegilu pečlivě sledovat svůj stav. Návod k použití poznamenává, že na lék mohou být takové negativní reakce:
Pokud je lék používán nesprávně nebo pokud je podáván v dávkách přesahujících doporučené dávky, je pozorováno předávkování. Nejčastěji k tomu dochází u dětí, u nichž je množství léku nesprávně vypočítáno. Pro ně to okamžitě ovlivňuje stav nervového systému: pozoruje se jeho deprese nebo naopak vzrušení. U dětí se často objeví nespavost, hysterie, nervozita a dokonce záchvaty.
Následky předávkování se mohou stát také následující příznaky:
Lék "Tavegil" ve formě injekcí se považuje za docela účinný při eliminaci a prevenci alergických reakcí. Navzdory skutečnosti, že se objevilo mnohem více moderních léků, neztratilo svou popularitu. Mezi jeho výhody patří rychlý účinek a vzácný výskyt vedlejších účinků. Po injekci se během 15–20 minut dýchání ulehčí, svědění ustoupí, otok sliznic se sníží. Účinek se projeví během 10-12 hodin, poté bude nutné provést druhou injekci. Ale takové injekce se používají nejčastěji v naléhavých případech, nejsou vhodné pro dlouhodobou léčbu. Nedoporučuje se užívat drogu často, například s dlouhou alergickou „zkušeností“, protože časem ztrácí účinnost.
Mezi mnoha antihistaminiky injekce "Tavegil" neztrácejí na popularitě. Návod k použití poznamenává, že tento lék má několik vedlejších účinků. Neovlivňuje mozek, takže v zásadě nezpůsobuje ospalost a inhibici reakcí. Pouze několik pacientů si stěžuje, že se během léčby přípravkem Tavegil cítí ospalí. Navíc to přesně není ospalost a letargie, ale jen touha usnout, zatímco duševní reakce zůstávají normální. Někdy lze také pozorovat třesení končetin. Proto se nedoporučuje řídit auto nebo jiné mechanismy, které vyžadují koncentraci během léčby tímto lékem..
Pokyny k použití injekcí Tavegil navíc poznamenávají, že je nutné je používat s opatrností jako součást komplexní léčby. Doporučuje se, aby lék předepisoval lékař, který rozumí interakci různých léků. Například „Tavegil“ může zvýšit účinek antidepresiv, antipsychotik, hypnotik a sedativ. V tomto případě dochází k potlačení práce centrálního nervového systému. Je zakázáno užívat tento lék společně s blokátory MAO.
Nyní je k dispozici mnoho antihistaminik. Liší se cenou a vlastnostmi akce. „Tavegil“ patří k první generaci těchto léků, stejně jako „Suprastin“, „Diazolin“, „Pipolfen“ a některé další léky. Liší se, protože mají jiné složení. Existují také léky, které se shodují s přípravkem "Tavegil", pokud jde o účinnou látku: "Clemastin", "Rivtagil", "Bravegil". Pouze lékař může rozhodnout, který lék zvolit pro léčbu.
Injekce Tavegil získal mnoho pozitivních recenzí od pacientů. Lékaři jej často předepisují nejen v rámci ústavní, ale i ambulantní léčby. Lék je zvláště účinný, pokud jsou alergické záchvaty u člověka vzácné. Injekce pomáhají rychle zastavit útok. Mnoho pacientů také uvádí, že tento lék jim pomohl vyhnout se alergickým reakcím při vystavení alergenům..
Obchodní název :: Tavegil®
INN nebo Obecné jméno :: clemastine
Chemický název :: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-chlorfenyl) -1-fenylethoxy) ethyl) -1-methylpyrrolidin (E) -butendioát.
Popis: Průhledná, bezbarvá nebo světle žlutá až světle zelenožlutá kapalina.
Farmakoterapeutická skupina
Antialergikum - blokátor receptoru H1-histaminu.
ATX kód :: R06AA04.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Blokátor receptoru histaminu H1, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminový a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a trvá až 12 hodin, brání rozvoji vazodilatace a kontrakce hladkého svalstva vyvolané histaminem.
Má antialergický účinek, snižuje propustnost cév, kapilár, potlačuje vylučování a tvorbu otoků, snižuje svědění, má m-anticholinergní účinek.
Farmakokinetika
Spojení s plazmatickými proteiny je 95%. Vylučování z plazmy je dvoufázové, odpovídající poločasy jsou 3,6 ± 0,9 hodiny a 37 ± 16 hodin. Clemastin podléhá významnému metabolismu v játrech. Metabolity se převážně (45 - 65%) vylučují ledvinami močí; nezměněná účinná látka se nachází v moči pouze ve stopových množstvích. Během laktace může malé množství klemastinu přejít do mateřského mléka.
Indikace pro použití
- prevence nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí (včetně podávání kontrastních látek, transfuze krve, diagnostického použití histaminu);
- angioneurotický edém, anafylaktický nebo anafylaktoidní šok (jako další látka).
Kontraindikace
Přecitlivělost, těhotenství, kojení, užívání inhibitorů monoaminooxidázy (MAO), onemocnění dolních dýchacích cest (včetně bronchiálního astmatu), intolerance fruktózy, děti do 1 roku.
Intraarteriální injekce léku není povolena!
Opatrně
U pacientů se stenózujícím žaludečním vředem, pyloroduodenální obstrukcí, ucpáním hrdla močového měchýře a hypertrofií prostaty, doprovázenou retencí moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreózou, onemocněním kardiovaskulárního systému, včetně arteriální hypertenze.
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Způsob podání a dávkování
Intravenózně nebo intramuskulárně.
Dospělí: 2 mg (2 ml), tj. Obsah 1 ampule, 2krát denně (ráno a večer). Pro profylaktické účely se léčivo injikuje intravenózně proudem pomalu (po dobu 2 až 3 minut nebo více) v dávce 2 mg bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu. Roztok léčiva lze dále zředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy v poměru 1: 5.
Děti: 0,025 mg / kg denně intramuskulárně, rozdělené na 2 injekce.
Vedlejší účinek
Klasifikace frekvence výskytu nežádoucích účinků:
velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100, ≤ 1/10); zřídka (≥ 1/1 000, ≤ 1/100); zřídka (≥ 1/10 000, ≤ 1/1 000); velmi vzácné (≤ 1/10 000).
Z nervového systému:
Často: zvýšená únava, ospalost, sedace, slabost, únava, letargie, zhoršená koordinace pohybů;
Méně časté: závratě;
Vzácné: bolesti hlavy, třes, stimulant.
Z gastrointestinálního traktu:
Vzácně: dyspepsie, nevolnost, zvracení, gastralgie, sucho v ústech;
Velmi vzácné: zácpa.
Ze smyslů:
Vzácně: zhoršená jasnost zrakového vnímání, diplopie, akutní labyrinthitida, tinnitus.
Z ledvin a močových cest:
Velmi vzácné: časté nebo obtížné močení.
Z dýchacího systému:
Vzácně: zesílení průdušek a potíže s výtokem sputa, pocit tlaku na hrudi, respirační selhání, ucpaný nos.
Na straně kardiovaskulárního systému:
Vzácně: snížení krevního tlaku (častěji u starších pacientů), extrasystola.
Velmi vzácné: tachykardie.
Na straně krve a krvetvorných orgánů:
Vzácné: hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.
Na straně kůže a podkožního tuku:
Vzácné: kožní vyrážka.
Z imunitního systému:
Méně časté: fotocitlivost, dušnost;
Vzácně: anafylaktický šok.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..
Předávkovat
Příznaky Předávkování antihistaminiky může vést k depresivnímu a stimulujícímu účinku na centrální nervový systém, který je častěji pozorován u dětí. Mohou se také objevit anticholinergní účinky: sucho v ústech, pevná dilatace zornice, nával krve do horní poloviny těla, tachykardie, gastrointestinální poruchy (nauzea, bolest v nadbřišku, zvracení).
Léčba. Je indikována symptomatická léčba.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Tavegil® zvyšuje účinek léků, které tlumí centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, anxiolytika), m-anticholinergik a alkoholu. Neslučitelné se současným podáváním inhibitorů MAO.
speciální instrukce
Clemastin má mírný sedativní účinek (od mírné po střední intenzitu), proto se lidem užívajícím Tavegil® doporučuje upustit od řízení vozidel, práce s mechanismy a od jiných činností vyžadujících zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.
Formulář vydání
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 1 mg / ml.
2 ml roztoku ve skleněných ampulích typu 1 (Eur.F.). 5 ampulí v plastové vaničce. Jedna plastová paleta s návodem k použití je umístěna v lepenkové krabici..
Podmínky skladování
Při teplotách od 15 do 30 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí.
Skladovatelnost
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby uvedené na obalu.
Podmínky dovolené
Výdej na předpis.
Držitel rozhodnutí o registraci
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švýcarsko
Výrobce
Nycomed Austria GmbH
St. Peter Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.
Zastoupení v Rusku / Adresa pro podávání reklamací
123317, Moskva, Presnenskaya emb. deset
účinná látka: klemastin;
1 ml 1,34 mg clemastin hydrofumarátu, což odpovídá 1 mg clemastinu;
pomocné látky: sorbitol (E 420), 96% ethanol, propylenglykol, sodík, voda na injekci.
Injekce.
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledný, bezbarvý nebo nažloutlý roztok.
Antihistaminika pro systémové použití.
ATX kód R06A A04.
Tavegil je antagonista receptorů Hi. Odkazuje na antihistaminika benzhydryletherové skupiny. Tavegil selektivně inhibuje receptory histaminu H 1 a snižuje kapilární permeabilitu. Má výrazný antihistaminový a antialergický účinek, který se vyznačuje rychlým nástupem a dlouhou dobou trvání (až do 12:00).
Vazba klemastinu na plazmatické bílkoviny je přibližně 95%.
Clemastin se metabolizuje v játrech. Vylučování z těla probíhá ve dvou fázích: poločas první fáze je v průměru 3,6 ± 0,9 hodiny; druhá fáze - 37 ± 16 hodin. Metabolity ve velkém množství (45-65%) se vylučují ledvinami močí. Změněná účinná látka se nachází v moči pouze v malém množství. U žen během kojení může malé množství léčiva proniknout do mateřského mléka.
Prevence a léčba alergických a pseudoalergických reakcí, včetně reakcí na podání kontrastních látek, krevní transfuze, diagnostické použití histaminu.
Sekundární léčba (po zavedení adrenalinu v dávce 0,01 mg / kg) v případě anafylaktického nebo anafylaktoidního šoku a angioedému.
Přecitlivělost na klemastin nebo na pomocné látky léčiva, stejně jako na antihistaminika podobné chemické struktury. Porfyrie.
Antihistaminika zesilují sedativní účinek léků, které tlumí centrální nervový systém (hypnotika, antidepresiva, tricyklické i inhibitory MAO (MAOI), anxiolytika, opioidní analgetika a alkohol). Během užívání drogy se vyvarujte pití alkoholických nápojů..
Léčivo v této dávkové formě může vykazovat výrazný sedativní účinek než při orálním podávání, zejména u malých dětí. Intravenózní injekce by měly být prováděny pomalu (během 2-3 minut).
Tavegil by měl být používán s opatrností u glaukomu s uzavřeným úhlem, peptického vředu za přítomnosti stenózy, pyloroduodenální stenózy, hypertrofie prostaty s retencí moči a obstrukce krku močového měchýře.
Lék obsahuje sorbitol, proto by neměl být používán u pacientů s dědičnou intolerancí fruktózy.
Léčivo obsahuje ethanol 96% - 140 mg ve 2 ml (1 ampule). Může to být škodlivé pro lidi s alkoholismem. Při užívání léku u dětí a pacientů patřících do vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s onemocněním jater nebo epilepsií, je třeba vzít v úvahu obsah ethanolu..
Aplikace během těhotenství nebo kojení.
Tavegil by neměl být používán během těhotenství a kojení, pokud lék nebyl předepsán lékařem nebo zdravotnickým pracovníkem.
Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů.
Vzhledem k antihistaminickému sedativnímu účinku klemastinu a pravděpodobnosti nežádoucích účinků z nervového systému může tavegil mírně ovlivnit schopnost řídit vozidla nebo jiné mechanismy..
U dospělých a dětí starších 12 let podávejte injekce pomalu (po dobu 2–3 minut) nebo v jedné dávce 2 ml (obsah 1 ampule) - 2krát denně (ráno a večer). Podávání léku je přísně zakázáno.!
Aby se zabránilo alergickým reakcím, podejte 2 ml tavegilu pomalu intravenózně těsně před možným vývojem anafylaktické reakce nebo reakce na histamin. Roztok může být naředěn 0,9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy v poměru 1: 5. Děti ve věku od 1 do 12 let by měly být injikovány intramuskulárně v dávce 0,025 mg / kg tělesné hmotnosti dvakrát denně..
Děti. Tavegil by se neměl používat u dětí mladších 1 roku..
Mohou se objevit příznaky deprese i vzrušení centrálního nervového systému, například deprese vědomí, neklid, halucinace nebo záchvaty. Možné jsou také anticholinergní příznaky, jako je sucho v ústech, fixní dilatace zornice, hyperémie, poruchy zažívacího traktu, tachykardie..
Níže uvedené nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle frekvence: velmi časté (≥ 1/10), často (≥ 1/100),
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 ° C..
Lék by neměl být mísen s jinými rozpouštědly, než jsou uvedena v návodu k použití..
2 ml roztoku ve skleněné ampuli; 5 nebo 10 ampulí v papírové krabičce.
Složení všech forem léčiva zahrnuje účinnou látku klemastin ve formě clemastin hydrogenfumarátu.
1 ml roztoku obsahuje 1 mg účinné látky. Dalšími látkami jsou: citrát sodný, ethanol, voda na injekci, propylenglykol, sorbitol.
Tablety Tavegil obsahují 1 mg účinné látky a také následující další látky: povidon, monohydrát laktózy, mastek, stearan hořečnatý a kukuřičný škrob.
Lék je dostupný ve formě tablet, ve formě sirupu, injekčního roztoku.
Lék na alergie, svědění. Odvozeno od ethanolaminu, histaminového blokátoru receptorů H1.
Clemastin je hlavní aktivní složkou přípravku Tavegil. Kromě antialergického účinku má m-anticholinergní, sedativní účinek, snižuje propustnost cévní stěny. Droga nemá žádný hypnotický účinek. Tavegil zabraňuje kontrakci hladkých svalů, rozvoji vazodilatace způsobené působením histaminu. Clemastin snižuje svědění, má lokální anestetický účinek, potlačuje tvorbu otoků, vylučování a snižuje propustnost stěny kapiláry. Během experimentu bylo zjištěno, že Tavegil nemá teratogenní, mutagenní, karcinogenní účinky. Pokud jsou dávky užívány 300krát vyšší než normálně, plodnost klesá. Po perorálním podání je maximální účinek zaznamenán po 6 hodinách, trvá až 12 hodin. Přeměňuje se na metabolity v játrech, které se vylučují o 45–65 procent močí. Malá část se také zobrazí beze změny.
Z čeho jsou tablety a na co se roztok a sirup používají?
Lék je předepsán pro alergickou kopřivku, sennou rýmu, alergickou rýmu, ekzém, svědivou dermatózu, kontaktní dermatitidu, alergie na léky, alergii na bodnutí hmyzem. Indikace pro použití Tavegilu jsou také: hemoragická vaskulitida, sérová nemoc, pseudoalergická reakce, anafylaktický šok, akutní iridocyklitida.
Tavegil je kontraindikován v těhotenství, intoleranci na klemastin, kojení. Lék se nepoužívá k léčbě inhibitorů MAO, při bronchiálním astmatu, onemocněních dolních dýchacích cest, v pediatrii. Při pylorické stenóze, obstrukci hrdla močového měchýře, glaukomu s uzavřeným úhlem, hyperplazii prostaty, srdečních onemocněních, tyreotoxikóze, arteriální hypertenzi se přípravek Tavegil používá opatrně. Děti do jednoho roku předepisují lék ve formě injekčních roztoků, sirupu. Tabletovou formu léku lze užívat po dosažení věku 6 let.
Nervový systém: třes končetin, závratě, zvýšená ospalost, únava, únava, bolesti hlavy, zhoršená koordinace pohybů, letargie. Děti mají stimulační účinek léku na nervový systém, který se projevuje křečemi, euforií, agitací, úzkostí, neuritidou, parestézií, hysterií, nespavostí.
Smyslové orgány: tinnitus, akutní labyrintitida, diplopie, poruchy práce vizuálního analyzátoru.
Trávicí systém: gastralgie, dyspeptické poruchy, poruchy stolice, zvracení, snížená chuť k jídlu, sucho v ústech.
Močový systém: potíže s močením, časté nutkání.
Respirační systém: ucpaný nos, poruchy a potíže s dýcháním, tlak za hrudní kostí, potíže s oddělením sputa, zesílení sekrece bronchiálního stromu.
Kardiovaskulární systém: extrasystol, rychlý srdeční rytmus, pokles krevního tlaku.
Hematopoetické orgány: agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie. Může se objevit bronchospazmus, anafylaktický šok, dušnost, fotocitlivost.
Tabletová forma se užívá orálně dvakrát denně v dávce 1 mg. Maximální přípustné denní množství přípravku Tavegil je 6 mg. Děti: 0,5 mg dvakrát denně. Pro děti od 1 do 6 let je lék předepisován ve formě sirupu, každá po 1 čajové lžičce. Nedoporučuje se užívat drogu do 1 roku věku.
Intravenózní a intramuskulární podávání léčiva se provádí dvakrát denně v dávce 2 mg, dětem ve věku od 1 do 12 let se injekčně podávají injekce 12,5 μg / kg dvakrát. Aby se zabránilo alergiím, 2 mg klemastinu se pomalu injikují jednou intravenózně. Obsah ampule musí být rozpuštěn v 0,9% NaCl.
Léky ve formě masti se nevyrábí.
V případě předávkování, excitace nervového systému je zaznamenán anticholinergní účinek: poruchy činnosti trávicího traktu, průtok krve do kůže obličeje, fixní dilatace žáků, sucho v ústech. Doporučená výplach žaludku s 0,9% NaCl, užívání solných laxativ, symptomatická léčba.
Tavegil zvyšuje účinek neuroleptik (antipsychotik), hypnotik, sedativ, m-anticholinergik. Současné užívání s inhibitory MAO není povoleno.
Mimo dosah dětí při teplotě 15 až 30 stupňů Celsia.
Podle anotace obsahuje injekční roztok ethanol. Během léčby se doporučuje vyloučit příjem alkoholických nápojů. Intraarteriální injekce léku není povolena. Starší pacienti, děti vyžadují během léčby pečlivé sledování. Tavegil je zrušen 72 hodin před alergickými testy, aby se vyloučily výsledky alergických testů na skarifikaci. Tavegil ovlivňuje řízení vozidel, ovládání složitých mechanismů.
Děti do 1 roku by drogu neměly užívat.
Jak brát od 1 do 6 let? Lék je předepsán ve formě sirupu, každá 1 čajová lžička.
Roztok ve věku od 1 do 12 let se vstřikuje dvakrát denně v dávce 12,5 μg / kg.
Nedoporučuje se používat s alkoholem. Účinky alkoholu a intoxikace jsou zesíleny. Droga je antihistaminikum první generace, proti kterému jsou lékaři s alkoholem extrémně negativní. Současné užívání těchto látek je kontraindikováno..
Během těhotenství a kojení nemůžete Tavegil používat.
Pokyny pro použití Tavegilu jej klasifikují jako farmakologickou skupinu blokátorů receptoru H1-histaminu. Lék rychle eliminuje projevy alergie ve všech věkových skupinách. Má antihistaminový účinek. Vyznačuje se lokální anestetickou aktivitou, snižuje propustnost kapilár, inhibuje tvorbu otoků a snižuje svědění. Antihistaminový účinek trvá 11 hodin.
Léčivou látkou je klemastin, derivát pyrrolidinu.
Mléčná tableta, kulatá, plochá, se zkosenými hranami a gravírováním, obsahuje 1,34 mg hydrofrumátu klemastinu, zatímco klemastin je 1 mg. Pomocné komponenty:
Tavegil v ampulích může mít nažloutlý odstín. 1 ml obsahuje 1,34 mg hydrofurmátu (to je 1 mg účinné látky) a 1 ampulka obsahuje 2,68 mg clemastin hydrofurmátu (což jsou 2 mg účinné látky). Pomocné látky:
V 5 ml sirupu klemastin-furamátu - 670 mikrogramů, skutečné účinné látky - 500 mikrogramů. Sirup dále obsahuje:
Dospělým a dospívajícím starším 12 let se podává 1 tableta ráno a večer s vodou. Děti ve věku 6-12 let mají předepsanou polovinu tablety.
Lék se užívá k úlevě od negativních projevů:
Jmenování vyžaduje zvláštní péči a sledování v průběhu času u pacientů s následujícími chorobami:
Poznámka! Při užívání produktu se zdržujte řízení složitých mechanismů.
Dospělí dostávají jednu tabletu dvakrát denně. Užívejte před jídlem a zapijte velkým množstvím vody.
Nejvyšší denní dávka pro dospělé je 6 tablet, což odpovídá 6 mg účinné látky. Užívání maximální denní dávky je v závažných případech přípustné a musí být dohodnuto s ošetřujícím lékařem.
Bez lékařského dohledu je přípustné užívat jednu nebo dvě tablety denně po dobu nejvýše pěti dnů.
Pozornost! Během léčby přípravkem Tavegil se zdržte pití alkoholu. Interakce ethanolu a klemastinu negativně ovlivňuje játra a nervový systém. Při užívání léku se může objevit ospalost a závratě, proto po tuto dobu přestaňte řídit.
Lék se podává dvakrát denně (ráno a večer). Jedna dávka pro dítě je:
Maximální denní dávka je 6 tablet v těžkých případech s těžkými alergiemi.
Lék se užívá před jídlem s dostatečným množstvím tekutiny. Tabletu lze rozdrtit, pokud je pro dítě obtížné ji spolknout celou.
Tablety přípravku Tavegil se předepisují až ve věku pěti let.
Průměrné náklady na drogu v různých zemích.
| Země / množství na balení | RF | Kazachstán | Bělorusko | Ukrajina |
| 10 kusů. | 190 rbl. | 1200 tg. | 5 bílá třít. | 70 UAH. |
| 20 ks. | 250 rbl. | 1700 tg. | 8 bílá třít. | 84 UAH. |
Pozornost! Roztok Tavegil se nepodává intraarteriálně.
Injekční roztok se používá pouze v případech, kdy je pacient ve vážném stavu:
Injekce se provádějí ve standardní dávce:
Intravenózně nebo intramuskulárně, 1 ampulka denně, ne více než 3 dny v řadě - poté pod dohledem lékaře.
Injekce se provádějí, když je zapotřebí rychlejší účinek v reakci na alergickou reakci, včetně závažné..
Pokud se přípravek používá k prevenci výskytu anafylaktické reakce nebo reakce na podání histaminu, podává se Tavegil intravenózně v ampulích - 2 ml. Dále zřeďte injekční kapalinu solným roztokem v poměru jedna k pěti.
Injekce přípravku Tavegil nejsou předepsány pro:
Injekci nepodávejte, pokud se na dně ampulky vytvořil sediment nebo vločky.
Před intravenózním podáním se Tavegil v ampulích zředí solným roztokem nebo roztokem glukózy. Za tímto účelem vezměte 5 ml fyziologického roztoku na 1 ml léčiva..
Intramuskulární injekce jsou indikovány u dospělých a dětí starších 12 let. Efekt se objeví po 10-20 minutách:
Správné podání injekce intramuskulárně:
Tavegil není k dispozici ve formě masti. Pokud potřebujete lokální použití antihistaminik, můžete použít léky s podobným účinkem. Nejefektivnější:
Užívá se dvakrát denně před snídaní a v noci. Jedna dávka závisí na věku dítěte:
Sirup je kontraindikován u dětí mladších jednoho roku.
Úleva po užití léku nastává po 30 minutách a trvá 10-12 hodin. Lék musí být užíván před jídlem..
| Formulář vydání | 2 tablety denně, rozdělené do dvou dávek |
| Pilulky | 1 tableta dvakrát denně |
| Sirup | 10-60 ml denně |
| Injekce v / m, in / in | 2 ml (1 ampulka) denně |
Uchovávejte lék při teplotě nepřesahující 35 stupňů. Doba použitelnosti je 5 let od data výroby (viz obal).
Pilulky a injekce se nedoporučují do 12 let. Je předepsán sirup Tavegil.
Vydejte sirup kádinkou.
| 6-12 let | 5-10 ml, dvakrát denně |
| 3-6 let | 5 ml, dvakrát denně |
| 1-3 roky | Ne více než 2,5 ml dvakrát denně |
Dětem starším 12 let mohou být předepsány všechny lékové formy.
| Formulář vydání | Dávkování |
| Sirup | 10 ml dvakrát denně |
| Pilulky | 1 tableta dvakrát denně |
| IM injekce | Vypočteno z 25 mikrogramů na kilogram hmotnosti. Denní dávka je rozdělena do dvou dávek. |
U šestiletých dětí není doporučená dávka větší než 5 ml sirupu nebo 1/2 tablety dvakrát denně. Lék se podává ráno a večer, nejlépe před jídlem. Lék se zapíjí dostatečným množstvím vody, nikoli džusy.
Po užití drogy se u dětí mohou objevit vedlejší účinky:
U pětiletých dětí není doporučená standardní dávka více než 5 ml sirupu dvakrát denně. Sirup se podává před snídaní a po večeři. Lék se okamžitě promyje vodou - půl sklenice.
Eliminuje takové nepříjemné příznaky alergie:
Lék trvá asi 12 hodin.
U čtyřletých dětí je doporučená denní dávka 5 ml sirupu dvakrát denně. Sirup se podává před snídaní a po večeři. Droga se vypláchne čistou vodou, nikoli džusy.
Při užívání dodržujte dávkování. Překročení uvedených dávek může vést k:
U dětí mladších tří let se dvakrát denně objeví maximálně 2,5 ml sirupu. Náprava se podává před krmením. Sirup lze zředit několika čajovými lžičkami vody nebo dát dítěti zapít čistou vodou..
Tavegil je pro tělo dítěte bezpečný, s výhradou doporučeného dávkování a absence kontraindikací:
Náprava není předepsána pro děti do jednoho roku..
Jako analogy pro kojence do jednoho roku používají:
Během těhotenství se přípravek Tavegil používá s dostatečným odůvodněním - když je možné riziko pro plod nižší než očekávaný přínos pro těhotnou ženu.
Během těhotenství je zvolena minimální účinná dávka:
Tavegil je během kojení kontraindikován..
Lék je nahrazen pouze po konzultaci s odborníkem.
Léčivou látkou je difenhydramin. Aplikuje se orálně, intramuskulárně, intravenózně, lokálně, rektálně.
| Věk / Dávkování | Pilulky | Řešení |
| 7-12 měsíců | 3-5 mg třikrát denně | 3-5 mg |
| 1-3 roky | 10-30 mg užívaných ve 2-3 dávkách | 5-10 mg |
| 4-6 let | 20–45 mg rozdělených do 2–3 dávek | 10-15 mg |
| 7-14 let | 12,5-25 mg třikrát denně | 15-30 mg |
| čtrnáct+ | 30-50 mg 1-3krát denně | i / v - 20 - 50 mg; i / m - 50 mg (maximálně 150 mg denně) |
Průběh léčby není delší než dva týdny.
Čípky se podávají 1-2krát denně po klystýru, v závislosti na věku:
Kontraindikací k použití přípravku Demidrol je přecitlivělost na kteroukoli látku v přípravku.
Cena léku Difenhydramin:
Účinek léku Tavegil je delší než účinek difenhydraminu. Dotyčná droga je také z hlediska antialergického účinku aktivnější než difenhydramin. Kromě toho má méně výrazný sedativní, hypnotický účinek, takže jej lze užívat během dne..
Léčivou látkou je chloropyramin hydrochlorid (25 mg).
Dospělým je předepsána jedna tableta až čtyřikrát za klepání. Nejvyšší denní dávka není větší než 2 mg na kilogram hmotnosti. Děti dostávají 1/2 tablety s přihlédnutím k věku:
Aktivní účinná látka - promethazin hydrochlorid (25 mg).
Má výraznou antialergickou aktivitu. Kontraindikováno v případě alergických reakcí způsobených užíváním fanothiazinových léků. Vyznačuje se výrazným sedativním účinkem a není přiřazen osobám, jejichž profese zahrnuje rychlou motorickou a duševní reakci.
Kontraindikace užívání přípravku Pipolfen:
U dospělých se intravenózní nebo intramuskulární injekce podává v dávce 25 mg denně - standardní dávka. Pokud je to nutné, zadejte znovu 12,5-25 mg / m.
K prevenci a léčbě zvracení se používá jedna dávka 25 mg. Maximální povolená denní dávka ve zvláště závažných případech je 150 mg.
Děti starší než 2 měsíce dostávají intramuskulární injekce 3-5krát denně. Dávka se počítá na základě 0,5 až 1 mg na kg tělesné hmotnosti.
Dragee nelze rozdělit, proto je lék předepsán dětem pouze od 6 let. Ve věku 6-14 let je 1 tableta předepsána 3-4krát denně. Maximální denní dávka pro dospělé je 0,075 g.
Cena Pipolfen:
Cena se liší od regionu k řetězci lékáren. Průměrné náklady v Moskevské oblasti: