logo

Emulze může pomoci při stavech, jako je atopická dermatitida, ekzém, spálení sluncem a seboroická dermatitida. Má vysoušecí účinek, proto by měla být emulze používána k akutním „jasným“ zánětům, včetně doprovázených uvolňováním tekutin, u lidí s mastnou pokožkou, se zvýšenou vlhkostí pokožky.

Emulze se nanáší na postiženou pokožku, lehce třením 1-2krát denně. Doba používání není delší než 2 týdny. Pokud při použití emulze pokožka vyschne, stojí za to přejít na krém nebo mast, která zvlhčuje pokožku a obnovuje normální vlhkost.

Kdy aplikovat mast a mastnou mast?

Kdy použít krém?

Lze použít během těhotenství?

Advantan ® není během těhotenství zakázán, avšak před použitím je nutné se poradit s lékařem, aby posoudil rizika a přínosy užívání přípravku.

S ekzémem bradavek mléčných žláz, který se vyskytuje u kojících žen, se nedoporučuje aplikovat na bradavky různé formy přípravku Advantan ®. Přestaňte kojit během léčby..

Jak Advantan ® funguje ?

Čím se Advantan ® liší od ostatních produktů?

Advantan ® je schválen pro použití u dětí od 4 měsíců.

Advantan ® je jediný lék, který se přemění na účinnou látku a má terapeutický účinek na postižené oblasti pokožky, aniž by významně ovlivňoval zdravou pokožku a tělo jako celek.

Krém Advantan - návod k použití

Jméno výrobku
Advantan®

Dávková forma
Krém, mast, mastná mast.

Složení
1 g krému obsahuje:
Léčivou látkou je methylprednisolon-aceponát 1 mg.
Pomocné látky:
decyl oleát, glycerol monostearát, cetylsterylalkohol, pevný tuk, softizan 378, polyoxyl-40-stearát, glycerin 85%, edetát disodný, benzylalkohol, butylhydroxytoluen, čištěná voda.
1 g masti obsahuje:
Léčivou látkou je methylprednisolon-aceponát 1 mg.
Pomocné látky: bílý vosk, tekutý parafin, emulgátor E, bílá vazelína, čištěná voda.
1 g mastné masti obsahuje:
Léčivou látkou je methylprednisolon-aceponát 1 mg.
Pomocné látky: bílý měkký parafin, tekutý parafin, mikrokrystalický vosk, hydrogenovaný ricinový olej.

Popis
Krém: bílý nebo téměř bílý neprůhledný krém.
Masť: bílá až nažloutlá neprůhledná homogenní mast.
Mastná mast: bílá až nažloutlá, průsvitná mastná mast.

Farmakoterapeutická skupina
Aktuální glukokortikosteroid

ATX kód D07AA01

Farmakologické vlastnosti
Aktivní složkou přípravku Advantan® - methylprednisolon aceponát - je nehalogenovaný syntetický steroid.

Farmakodynamika
Při vnější aplikaci Advantan® potlačuje zánětlivé a alergické kožní reakce i reakce spojené se zvýšenou proliferací, která vede ke snížení objektivních příznaků (erytém, edém, lichenifikace) a subjektivních pocitů (svědění, podráždění, bolest)..
Pokud se methylprednisolon-aceponát používá externě v účinné dávce, je systémový účinek u lidí i zvířat minimální. Po opakovaném nanášení přípravku Advantan na velké povrchy (40 - 60% povrchu kůže) a po aplikaci pod okluzivním obvazem nedochází k žádné adrenální dysfunkci: hladina kortizolu v plazmě a jeho cirkadiánní rytmus zůstávají v normálních mezích a nedochází k poklesu hladiny kortizolu v denní moči..
V průběhu klinických studií s použitím přípravku Advantan do 12 týdnů u dospělých a do 4 týdnů u dětí (včetně malých dětí) nebyl odhalen vývoj atrofie kůže, telangiektázie, strie a vyrážky podobné akné..
Methylprednisolon aceponát (zejména jeho hlavní metabolit - 6p-methylprednisolon-17-propionát) se váže na intracelulární receptory glukokortikoidů. Komplex steroid-receptor se váže na specifické oblasti DNA, což způsobuje řadu biologických účinků.
Zejména vazba komplexu steroid-receptor na DNA vede k indukci syntézy makrokortinů. Makrokortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím tvorbu zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny.
Inhibice glukokortikoidů syntézy vazodilatujících prostaglandinů a potenciace vazokonstrikčního účinku adrenalinu vede k vazokonstrikčnímu účinku

Farmakokinetika
Methylprednisolon aceponát se hydrolyzuje v epidermis a dermis. Hlavním a nejaktivnějším metabolitem je 6β-methylprednisolon-17-propionát, který má výrazně vyšší afinitu ke kortikoidním receptorům v kůži, což naznačuje přítomnost jeho „bioaktivace“ v kůži..
Intenzita perkutánní absorpce závisí na stavu pokožky, dávkové formě a způsobu aplikace (na otevřené ploše kůže nebo pod okluzivním obvazem). Perkutánní absorpce u dospívajících a dospělých s neurodermatitidou a psoriázou byla méně než 2,5%, což se jen mírně lišilo od absorpce neporušenou kůží u zdravých dospělých dobrovolníků (0,5–1,5%).
Po vstupu do systémového oběhu je 6α-methylprednisolon-17-propionát rychle konjugován s kyselinou glukuronovou, a tím je inaktivován.
Metabolity methylprednisolon-aceponátu (z nichž hlavní je 6β-methylprednisolon-17-propionát-21-glukuronid) jsou eliminovány hlavně ledvinami s poločasem přibližně 16 hodin. Methylperdnisolon aceponát a jeho metabolity se v těle nehromadí.

Indikace pro použití
Kožní nemoci, vč. chronický průběh, při kterém je účinná lokální aplikace glukokortikosteroidů, včetně: „atopické dermatitidy, neurodermatitidy;“ skutečného ekzému; „kontaktní dermatitida;“ alergická dermatitida; „dyshidrotický ekzém;“ mikrobiální ekzém; „dermatózy u dětí od 4 měsíců věku, včetně atopické dermatitidy, neurodermatitidy, ekzému, kontaktní dermatitidy atd..

Kontraindikace „tuberkulózní nebo syfilitické procesy v oblasti aplikace léků;“ virová onemocnění (např. Plané neštovice, pásový opar), růžovka, periorální dermatitida v oblasti aplikace léku; „nelze aplikovat na oblasti kůže s projevy reakce na očkování.“ Přecitlivělost na složky léčiva

Způsob podání a dávkování
Lék se aplikuje jednou denně s tenkou vrstvou na léze.
Délka kontinuální denní léčby přípravkem Advantan by zpravidla neměla přesáhnout 12 týdnů u dospělých a 4 týdny u dětí. Krém
Protože krém Advantan® je přípravek s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody, je vhodný k léčbě akutních zánětlivých procesů a plačícího ekzému ve velmi mastné pokožce, stejně jako k lokalizaci procesu na hladké pokožce i pokožce hlavy. Mast
Pro léčbu kožních onemocnění, která nejsou doprovázena mokváním, a za přítomnosti infiltrace je nutná léková forma s vyváženým poměrem tuku a vody. Masť Advantan® činí pokožku mírně mastnou bez zadržování tepla a vlhkosti. Ze tří dávkových forem má masť Advantan nejširší pole aplikace. Mastná mast
Pro ošetření procesů s velmi suchou pokožkou a chronickými stadii kožních onemocnění je nutná bezvodá léková forma. Okluzivní účinek mastné masti poskytuje výrazný terapeutický účinek.

Lékové interakce
Lékové interakce nejsou popsány.

Vedlejší účinek
Lék je obvykle dobře snášen.
V ojedinělých případech lze pozorovat lokální reakce, jako je svědění, pálení, erytém, tvorba puchýřů.
Stejně jako při externím použití jiných glukokortikosteroidů lze ve vzácných případech pozorovat folikulitidu, hypertrichózu, periorální dermatitidu, alergické reakce na jednu ze složek léčiva.

Předávkovat
Při studiu akutní toxicity methylprednisolon-aceponátu nehrozilo riziko akutní intoxikace při nadměrném použití jedné kůže (aplikace léku na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo neúmyslnému požití.
Při příliš dlouhém a / nebo intenzivním lokálním užívání glukokortikosteroidů se může vyvinout kožní atrofie (ztenčení kůže, telangiektázie, strie)..
Dojde-li k atrofii kůže v důsledku takového „předávkování“, musí být lék zrušen.

Bezpečnostní opatření a varování
V přítomnosti bakteriálních dermatóz a / nebo dermatomykózy je kromě léčby přípravkem Advantan nutné provést specifickou antibakteriální nebo antimykotickou léčbu.
Pokud pokožka při dlouhodobém používání krému Advantan® nadměrně zasychá, je nutné přejít na lékovou formu s vyšším obsahem tuku (mast Advantan® nebo mast Advantan®).
Vyvarujte se vniknutí léku do očí. Stejně jako u systémových kortikosteroidů se může glaukom vyvinout po topickém užívání kortikosteroidů (např. Po vysokých dávkách nebo po velmi dlouhodobém užívání, použití okluzivních obvazů nebo přiložení na kůži kolem očí).

Těhotenství a kojení
Pokud je nutné používat mast Advantan® během těhotenství a kojení, je třeba pečlivě zvážit potenciální riziko a očekávaný přínos léčby. Během těchto období se nedoporučuje dlouhodobé užívání léku na rozsáhlé povrchy pokožky..
Kojící matky by si neměly drogu aplikovat na prsa..

Dopad na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Neovlivňuje.

Formulář vydání
Krém: po 15 gv hliníkových tubách uzavřených šroubovacími plastovými víčky; tuba spolu s návodem k použití je umístěna v lepenkové krabici..

Masť: 15 gv hliníkových tubách, zapečetěných šroubovacími plastovými víčky; tuba spolu s návodem k použití je umístěna v lepenkové krabici..

Mastná mast: každá po 15 gv hliníkových tubách uzavřených šroubovacími plastovými víčky; tuba spolu s návodem k použití je umístěna v lepenkové krabici.

Podmínky skladování
Masť, krém: skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Mastná mast: skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost
Masť, krém - 3 roky.
Mastná mast - 5 let.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!

Podmínky výdeje z lékáren
Přes pult.

ADVANTAN 0,1% 15,0 TUKOVÁ MASŤ

Bílá nebo mírně nažloutlá průsvitná mastná mast.

1 g masti (mastné) obsahuje: Léčivá látka: methylprednisolon aceponát 0,001 g. Pomocné látky: bílý měkký parafin - 0,425 g, tekutý parafin - 0,394 g, mikrokrystalický vosk - 0,150 g, hydrogenovaný ricinový olej - 0,030 g.

Navenek. Dospělí a děti od 4 měsíců věku. Lék se aplikuje jednou denně s tenkou vrstvou na postiženou pokožku. Délka kontinuální denní léčby přípravkem Advantan by zpravidla neměla přesáhnout 12 týdnů u dospělých a 4 týdny u dětí. K léčbě dlouhodobých chronických zánětlivých kožních procesů s velmi suchou pokožkou je nutná bezvodá léková forma. Okluzivní účinek olejové masti Advantan poskytuje výrazný terapeutický účinek i při významné lichenifikaci a infiltraci.

GCS pro externí použití

V případě bakteriálních komplikací a / nebo dermatomykózy by měla být kromě léčby přípravkem Advantan provedena specifická antibakteriální a / nebo antimykotická léčba. Vyvarujte se vniknutí léku do očí. Stejně jako při použití systémových glukokortikosteroidů se může po lokální aplikaci glukokortikosteroidů vyvinout glaukom (například při vysokých dávkách nebo při velmi dlouhodobém používání okluzivních obvazů nebo při aplikaci na kůži kolem očí). Vliv na schopnost řídit vozidla a ovládací mechanismy Nezjištěno.

Aktivní složkou léčiva Advantan - methylprednisolon aceponát - je nehalogenovaný steroid. Při externím použití Advantan potlačuje zánětlivé a alergické kožní reakce i reakce spojené se zvýšenou proliferací, což vede ke snížení objektivních příznaků zánětu (erytém, edém, vyčerpání atd.) A subjektivních pocitů (svědění, podráždění, bolest atd.) atd.). Pokud se methylprednisolon aceponát používá externě v doporučené dávce, je systémový účinek u lidí i zvířat minimální. Po opakovaném nanášení Advantanu na velké povrchy (40-60% povrchu kůže), stejně jako při aplikaci pod okluzivním obvazem, nedochází k žádné adrenální dysfunkci: hladina kortizolu v plazmě a jeho cirkadiánní rytmus zůstávají v normálních mezích a nedochází k poklesu hladiny kortizolu v denní moči. V průběhu klinických studií s použitím přípravku Advantan po dobu až 12 týdnů u dospělých a až 4 týdny u dětí (včetně malých dětí) nebyl odhalen vývoj atrofie kůže, telangiektázie, strií a vyrážek podobných akné. Methylprednisolon aceponát (zejména jeho hlavní metabolit - 6α-methylprednisolon-17-propionát) se váže na intracelulární receptory glukokortikosteroidů. Komplex steroid-receptor se váže na specifické oblasti DNA buněk imunitní odpovědi, což způsobuje řadu biologických účinků. Zejména vazba komplexu steroid-receptor na DNA buňky imunitní odpovědi vede k indukci syntézy makrokortinů. Makrokortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím tvorbu zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny. Inhibice syntézy vazodilatujících prostaglandinů a potenciace vazokonstrikčního účinku adrenalinu glukokortikosteroidy vede k vazokonstrikčnímu účinku.

Methylprednisolon aceponát se hydrolyzuje v epidermis a dermis. Hlavním a nejaktivnějším metabolitem je 6α-methylprednisolon-17-propionát, který má výrazně vyšší afinitu k glukokortikosteroidním receptorům v kůži, což naznačuje přítomnost jeho „bioaktivace“ v kůži. Stupeň perkutánní absorpce závisí na stavu pokožky, dávkové formě a způsobu podání (s okluzivním obvazem nebo bez něj). Perkutánní absorpce u dětí a dospělých s atopickou dermatitidou (neurodermatitidou) a psoriázou nebyla vyšší než 2,5%, což je jen o málo více než u zdravých dobrovolníků (0,5–1,5%). Po vstupu do systémového oběhu se 6α-methylprednisolon-17-propionát rychle konjuguje s kyselinou glukuronovou, a tím se inaktivuje ve formě 6α-methylprednisolon-17-propionát-glukuronidu. Metabolity methylprednisolon-aceponátu jsou vylučovány hlavně ledvinami s poločasem přibližně 16 hodin. Methylprednisolon aceponát a jeho metabolity se v těle nehromadí.

Zánětlivá onemocnění kůže citlivá na léčbu topickými glukokortikosteroidy: - atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém; -pravdivý ekzém; -mikrobiální ekzém; -profesionální ekzém; - jednoduchá kontaktní dermatitida; - alergická (kontaktní) dermatitida; - dyshidrotický ekzém.

-tuberkulózní nebo syfilitické procesy v oblasti aplikace drogy; -virová onemocnění (například plané neštovice, pásový opar) v oblasti aplikace léku; - růžovka, periorální dermatitida v oblasti aplikace léku; - Věk dětí do 4 měsíců; - oblasti kůže s projevy reakce na očkování; - přecitlivělost na složky léčiva. Těhotenství a kojení: Je-li nutné během těhotenství a kojení používat mastnou mast Advantan, je třeba pečlivě zvážit potenciální riziko pro plod a očekávané přínosy léčby pro matku. Během těchto období se nedoporučuje dlouhodobé užívání léku na rozsáhlé povrchy pokožky. Kojící matky by si neměly drogu aplikovat na prsa..

Při studiu akutní toxicity methylprednisolon-aceponátu nehrozilo riziko akutní intoxikace při nadměrném použití jedné kůže (aplikace léčiva na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo neúmyslném požití. Při příliš dlouhém a / nebo intenzivním užívání glukokortikosteroidů se může vyvinout kožní atrofie (ztenčení kůže, telangiektázie, strie). Pokud dojde k atrofii, musí být lék zrušen.

Lék je obvykle dobře snášen. Velmi zřídka (méně než 0,01% případů) se mohou objevit lokální reakce, jako je svědění, pálení, erytém a tvorba vezikulární vyrážky. Pokud se lék používá déle než 4 týdny a / nebo na plochu 10% nebo více povrchu těla, mohou se objevit následující reakce: atrofie kůže, telangiektázie, strie, změny v podobě akné na kůži, systémové účinky v důsledku absorpce kortikosteroidů. V průběhu klinických studií nebyl pozorován žádný z výše uvedených vedlejších účinků při použití mastné masti Advantan po dobu až 12 týdnů u dospělých a až 4 týdnů u dětí. Ve vzácných případech (0,01% - 0,1%) lze pozorovat folikulitidu, hypertrichózu, periorální dermatitidu, depigmentaci kůže, alergické reakce na jednu ze složek léčiva.

Masť pro vnější použití (olejová) 0,1%, 15 g na tubu. Trubka spolu s návodem k použití je umístěna v lepenkové krabici.

Pokyny k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od tabletů Listel.Ru

Pouze nejnovější oficiální pokyny k použití léků! Pokyny k lékům na našich webových stránkách jsou zveřejněny beze změny, ve kterých jsou připojeny k lékům.

Advantan® mast (mastná)

NÁVOD k použití léčivého přípravku pro lékařské použití ADVANTAN

Registrační číslo: P N013563 / 04-010616

Obchodní název: Advantan®

Mezinárodní nechráněný název nebo název seskupení: methylprednisolon aceponát

Dávková forma: mast pro vnější použití (mastná)

Složení:
1 g masti (olejové) obsahuje:
Aktivní složka: methylprednisolon aceponát 0,001 g.
Pomocné látky:
bílý měkký parafín - 0,425 g, tekutý parafín - 0,394 g, mikrokrystalický vosk - 0,150 g, hydrogenovaný ricinový olej - 0,030 g.

Popis
Bílá nebo mírně nažloutlá průsvitná mastná mast.

Farmakoterapeutická skupina
Aktuální glukokortikosteroid
ATX kód: D07AC14

Farmakologické vlastnosti

Aktivní složkou léčiva Advantan - methylprednisolon aceponát - je nehalogenovaný steroid.
Farmakodynamika
Při externím použití Advantan potlačuje zánětlivé a alergické kožní reakce i reakce spojené se zvýšenou proliferací, což vede ke snížení objektivních příznaků zánětu (erytém, edém, vyčerpání atd.) A subjektivních pocitů (svědění, podráždění, bolest atd.) atd.).
Pokud se methylprednisolon aceponát používá externě v doporučené dávce, je systémový účinek u lidí i zvířat minimální. Po opakovaném nanášení Advantanu na velké povrchy (40-60% povrchu kůže), stejně jako při aplikaci pod okluzivním obvazem, nedochází k žádné adrenální dysfunkci: hladina kortizolu v plazmě a jeho cirkadiánní rytmus zůstávají v normálních mezích, hladina kortizolu v denní moči neklesá.
V průběhu klinických studií s použitím přípravku Advantan do 12 týdnů u dospělých a do 4 týdnů u dětí (včetně malých dětí) nebyl zjištěn vývoj atrofie kůže, telangiektázie, strií a vyrážek podobných akné..
Methylprednisolon aceponát (zejména jeho hlavní metabolit - 6α-methylprednisolon-17-propionát) se váže na intracelulární receptory glukokortikosteroidů. Komplex steroid-receptor se váže na specifické oblasti DNA buněk imunitní odpovědi, což způsobuje řadu biologických účinků.
Zejména vazba komplexu steroid-receptor na DNA buňky imunitní odpovědi vede k indukci syntézy makrokortinů. Makrokortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím tvorbu zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny. Inhibice syntézy vazodilatujících prostaglandinů a potenciace vazokonstrikčního účinku adrenalinu glukokortikosteroidy vede k vazokonstrikčnímu účinku.

Farmakokinetika
Methylprednisolon aceponát se hydrolyzuje v epidermis a dermis. Hlavním a nejaktivnějším metabolitem je 6α-methylprednisolon-17-propionát, který má významně vyšší afinitu k glukokortikosteroidním receptorům v kůži, což naznačuje přítomnost jeho „bioaktivace“ v kůži.
Stupeň perkutánní absorpce závisí na stavu pokožky, lékové formě a způsobu podání (s okluzivním obvazem nebo bez něj).
Perkutánní absorpce u dětí a dospělých s atopickou dermatitidou (neurodermatitidou) a psoriázou nebyla vyšší než 2,5%, což je jen o málo více ve srovnání se zdravými dobrovolníky (0,5–1,5%).
Po vstupu do systémového oběhu se 6α-methylprednisolon-17-propionát rychle konjuguje s kyselinou glukuronovou, a tím se inaktivuje ve formě 6α-methylprednisolon-17-propionát glukuronidu..
Metabolity methylprednisolon-aceponátu jsou vylučovány hlavně ledvinami s poločasem přibližně 16 hodin. Methylprednisolon aceponát a jeho metabolity se v těle nehromadí.

Indikace pro použití

Zánětlivá onemocnění kůže citlivá na lokální léčbu glukokortikosteroidy:
• atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;
• skutečný ekzém;
• mikrobiální ekzém;
• profesionální ekzém;
• jednoduchá kontaktní dermatitida;
• alergická (kontaktní) dermatitida;
• dyshidrotický ekzém.

Kontraindikace

• tuberkulózní nebo syfilitické procesy v oblasti aplikace drog;
• virová onemocnění (například plané neštovice, pásový opar) v oblasti aplikace drogy;
• růžovka, periorální dermatitida v oblasti aplikace léku;
• věk dětí do 4 měsíců;
• oblasti kůže s projevy reakce na očkování;
• přecitlivělost na složky léčiva.

Těhotenství a kojení

Pokud je během těhotenství a kojení nutné používat mast (mastnou) mast Advantan, je třeba pečlivě zvážit potenciální riziko pro plod a očekávaný přínos léčby pro matku. Během těchto období se nedoporučuje dlouhodobé užívání léku na rozsáhlé povrchy pokožky..
Kojící matky by si neměly drogu aplikovat na prsa..

Způsob podání a dávkování

Navenek. Dospělí a děti od 4 měsíců věku. Lék se aplikuje jednou denně s tenkou vrstvou na postiženou pokožku.
Délka kontinuální denní léčby přípravkem Advantan by zpravidla neměla přesáhnout 12 týdnů u dospělých a 4 týdny u dětí..
K léčbě dlouhodobých chronických zánětlivých kožních procesů s velmi suchou pokožkou je nutná bezvodá léková forma. Okluzivní účinek olejové masti Advantan poskytuje výrazný terapeutický účinek i při významné lichenifikaci a infiltraci.

Vedlejší účinek

Lék je obvykle dobře snášen.
Velmi zřídka (méně než 0,01% případů) se mohou objevit lokální reakce, jako je svědění, pálení, erytém a tvorba vezikulární vyrážky. Pokud se lék používá déle než 4 týdny a / nebo na plochu 10% nebo více povrchu těla, mohou se objevit následující reakce: atrofie kůže, telangiektázie, strie, změny v podobě akné na kůži, systémové účinky v důsledku absorpce kortikosteroidů. V průběhu klinických studií nebyl při použití mastné masti Advantan po dobu až 12 týdnů u dospělých a až 4 týdnů u dětí pozorován žádný z výše uvedených nežádoucích účinků..
Ve vzácných případech (0,01% - 0,1%) lze pozorovat folikulitidu, hypertrichózu, periorální dermatitidu, depigmentaci kůže, alergické reakce na jednu ze složek léčiva.

Předávkovat

Při studiu akutní toxicity methylprednisolon-aceponátu nehrozilo riziko akutní intoxikace při nadměrném použití jedné kůže (aplikace léčiva na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo neúmyslnému požití.
Při nadměrně dlouhém a / nebo intenzivním užívání glukokortikosteroidů se může vyvinout kožní atrofie (ztenčení kůže, telangiektázie, strie)..
Pokud dojde k atrofii, musí být lék zrušen.

Interakce s jinými léčivými přípravky

speciální instrukce

V případě bakteriálních komplikací a / nebo dermatomykózy by měla být kromě léčby přípravkem Advantan prováděna specifická antibakteriální a / nebo antimykotická léčba.
Vyvarujte se vniknutí léku do očí.
Stejně jako u systémových glukokortikosteroidů se může po lokální aplikaci glukokortikosteroidů vyvinout glaukom (například při vysokých dávkách nebo při velmi dlouhodobém používání okluzivních obvazů nebo při aplikaci na kůži kolem očí)..

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Formulář vydání:
Masť pro vnější použití (olejová) 0,1% 5, 10, 15, 20, 25, 30 a 50 gv hliníkové tubě laminované polyethylenem, utěsněné membránou, se šroubovacím plastovým víčkem. Trubka spolu s návodem k použití je umístěna v lepenkové krabici.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° C..
Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost
5 let
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren
Dovolená bez lékařského předpisu.

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci:
JSC "BAYER", Rusko

Advantan ® (Advantan ®)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Advantan
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Advantan
  • Doba použitelnosti léku Advantan
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Aktuální glukokortikosteroidy [glukokortikosteroidy]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • B01 Plané neštovice [varicella]
  • B02 Šindele [herpes zoster]
  • L20 Atopická dermatitida
  • L22 Plenková dermatitida
  • L23 Alergická kontaktní dermatitida
  • L25 Kontaktní dermatitida NS
  • L30.1 Dyshidróza [pompholyx]
  • L30.3 Infekční dermatitida
  • L30.9 Dermatitida NS
  • L71 růžovka
  • L71.0 Periorální dermatitida
  • T88.1 Jiné komplikace spojené s imunizací nezařazené jinde

3D obrázky

Složení

Krém pro vnější použití1 g
účinná látka:
methylprednisolon aceponát0,001 g
pomocné látky: decyloleát - 0,1 g; glycerylmonostearát 40–55% - 0,085 g; cetostearylalkohol (cetylalkohol - 60%, stearylalkohol - 40%) - 0,025 g; pevný tuk - 0,025 g; softizan 378 - 0,075 g; makrogol stearát - 0,03 g; glycerol 85% - 0,05 g; edetát disodný - 0,001 g; benzylalkohol - 0,01 g; butylhydroxytoluen - 0,00006 g; čištěná voda - 0,59794 g
Masť pro vnější použití1 g
účinná látka:
methylprednisolon aceponát0,001 g
pomocné látky: bílý měkký parafín - 0,35 g; kapalný parafín - 0,239 g; včelí vosk bílý - 0,04 g; emulgátor Dehimuls E - 0,07 g; čištěná voda - 0,3 g
Masť pro vnější použití (mastná)1 g
účinná látka:
methylprednisolon aceponát0,001 g
pomocné látky: bílý měkký parafín - 0,425 g; tekutý parafín - 0,394 g; mikrokrystalický vosk - 0,15 g; hydrogenovaný ricinový olej - 0,03 g
Emulze pro vnější použití1 g
účinná látka:
methylprednisolon aceponát0,001 g
pomocné látky: triglyceridy se středním řetězcem - 0,15 g; softizan 378 - 0,05 g; polyoxyethylen-2-stearylalkohol - 0,04 g; polyoxyethylen-21-stearylalkohol - 0,04 g; glycerol 85% - 0,03 g; edetát disodný - 0,001 g; benzylalkohol - 0,0125 g; čištěná voda - 0,6755 g

Popis lékové formy

Krém: bílý nebo nažloutlý neprůhledný.

Masť: homogenní bílá nebo mírně nažloutlá neprůhledná.

Mastná mast: bílá nebo mírně nažloutlá průsvitná mastná.

Emulze: bílá neprůhledná.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Aktivní složkou přípravku Advantan ® - methylprednisolon aceponát - je nehalogenovaný steroid.

Při externím nanášení potlačuje Advantan ® zánětlivé a alergické kožní reakce i reakce spojené se zvýšenou proliferací, což vede ke snížení objektivních příznaků zánětu (včetně erytému, otoku, vylití) a subjektivních pocitů (vč. svědění, podráždění, bolest).

Pokud se methylprednisolon aceponát používá externě v doporučené dávce, je systémový účinek u lidí i zvířat minimální. Po opakované aplikaci Advantanu® na velké povrchy (40-60% povrchu kůže), stejně jako při aplikaci pod okluzivním obvazem, není pozorována dysfunkce nadledvin: hladina kortizolu v plazmě a jeho cirkadiánní rytmus zůstávají v normálních mezích, pokles hladiny kortizolu v denní moči neděje se.

V průběhu klinických studií při užívání léku Advantan ® do 12 týdnů u dospělých a do 4 týdnů u dětí (včetně malých dětí) nebyl odhalen vývoj atrofie kůže, telangiektázie, strií a vyrážek podobných akné..

Methylprednisolon aceponát (zejména jeho hlavní metabolit - 6α-methylprednisolon-17-propionát) se váže na intracelulární receptory GCS.

Komplex steroid-receptor se váže na specifické oblasti DNA buněk imunitní odpovědi, což způsobuje řadu biologických účinků. Zejména vazba komplexu steroid-receptor na DNA buňky imunitní odpovědi vede k indukci syntézy makrokortinů. Makrokortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím tvorbu zánětlivých mediátorů, jako jsou PG a LT.

Inhibice syntézy kortikosteroidů vazodilatujících PG a potenciace vazokonstrikčního působení adrenalinu vede k vazokonstrikčnímu účinku.

Farmakokinetika

Methylprednisolon aceponát se hydrolyzuje v epidermis a dermis. Hlavním a nejaktivnějším metabolitem je 6α-methylprednisolon-17-propionát, který má významně vyšší afinitu k kožním GCS receptorům, což naznačuje přítomnost jeho bioaktivace v kůži..

Stupeň perkutánní absorpce masti a krému závisí na stavu pokožky, dávkové formě a způsobu aplikace (s okluzivním obvazem nebo bez něj).

Intenzita absorpce emulze kůží s umělým zánětem je velmi nízká (0,27% dávky), což je jen o málo vyšší než prostřednictvím zdravé pokožky (0,17%). U ošetření celého těla (např. Spálení sluncem) je systémová dávka přibližně 4 μg / kg / den, což vylučuje systémové účinky.

Perkutánní absorpce masti a krému u dětí a dospělých s atopickou dermatitidou (neurodermatitidou) a psoriázou nebyla vyšší než 2,5%, což je ve srovnání se zdravými dobrovolníky pouze o málo vyšší (0,5–1,5%)..

Po vstupu do systémového oběhu je 6a-methylprednisolon-17-propionát rychle konjugován s kyselinou glukuronovou a tím deaktivován. Metabolity methylprednisolon-aceponátu jsou vylučovány hlavně ledvinami s T1/2 asi 16 hodin Methylprednisolon aceponát a jeho metabolity se v těle nehromadí.

Indikace léku Advantan ®

Zánětlivá onemocnění kůže citlivá na lokální terapii GCS:

atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;

profesionální ekzém (pro všechny formy, s výjimkou emulze);

jednoduchá kontaktní dermatitida;

alergická (kontaktní) dermatitida;

dyshidrotický ekzém (pro všechny formy, s výjimkou emulze).

Navíc pro emulzi:

fotodermatitida, spálení sluncem.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva;

tuberkulózní nebo syfilitické procesy v oblasti aplikace drogy;

virová onemocnění (včetně neštovic, pásového oparu) v oblasti aplikace drogy;

růžovka, periorální dermatitida v oblasti aplikace léku;

oblasti kůže s projevy reakcí na očkování;

děti do 4 měsíců.

Aplikace během těhotenství a kojení

Pokud je nutné užívat přípravek Advantan® během těhotenství a kojení, je třeba pečlivě zvážit potenciální riziko pro plod a očekávaný přínos léčby pro matku. Během těchto období se nedoporučuje dlouhodobé užívání léku na rozsáhlé povrchy pokožky..

Kojící matky by si neměly drogu aplikovat na prsa..

Vedlejší efekty

Lék je obvykle dobře snášen.

Velmi zřídka (méně než 0,01% případů) se mohou objevit lokální reakce, jako je svědění, pálení, erytém a tvorba vezikulární vyrážky. Pokud se lék používá déle než 4 týdny a / nebo na plochu 10% nebo více povrchu těla, mohou se objevit následující reakce: atrofie kůže, telangiektázie, strie, změny v podobě akné na kůži, systémové účinky v důsledku absorpce kortikosteroidů. V průběhu klinických studií nebyl pozorován žádný z výše uvedených vedlejších účinků při užívání léku Advantan ® do 12 týdnů u dospělých a do 4 týdnů u dětí..

Ve vzácných případech (0,01-0,1%) lze pozorovat folikulitidu, hypertrichózu, periorální dermatitidu, depigmentaci kůže, alergické reakce na jednu ze složek léčiva.

Interakce

Způsob podání a dávkování

Navenek. Lék se aplikuje jednou denně s tenkou vrstvou na postižené oblasti pokožky u dospělých a dětí od 4 měsíců věku.

Krém na vnější použití, mast na vnější použití, mast na vnější použití (mastná)

Délka kontinuální denní léčby přípravkem Advantan ® by zpravidla neměla přesáhnout 12 týdnů u dospělých a 4 týdny u dětí..

Navíc pro krém pro vnější použití

U subakutního a akutního zánětu bez výrazného pláče je nutná léková forma s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody. Krém Advantan ® zajišťuje eliminaci zánětlivých procesů jak na hladké pokožce, tak na pokožce hlavy, vč. na mastnou pleť.

Navíc pro topickou mast

V případě subakutních nebo chronických zánětlivých onemocnění kůže, která nejsou doprovázena mokváním, je nutná léková forma s vyváženým poměrem tuku a vody. Masť Advantan ® má terapeutický účinek, pomáhá eliminovat suchou pokožku a obnovit její normální obsah oleje.

Dodatečně pro vnější mast (mastnou)

K léčbě dlouhodobých chronických zánětlivých kožních procesů s velmi suchou pokožkou je nutná bezvodá léková forma. Okluzivní účinek olejové masti Advantan ® poskytuje výrazný terapeutický účinek i při významné lichenifikaci a infiltraci.

Pro emulzi pro vnější použití

K léčbě spáleniny se droga aplikuje 1-2krát denně, lehce tře.

Průběh léčby by obvykle neměl přesáhnout 2 týdny..

Pokud je pokožka při použití emulze Advantan® nadměrně suchá, musíte přejít na lékovou formu s vyšším obsahem tuku (mast Advantan® nebo mast Advantan®).

Předávkovat

Při studiu akutní toxicity methylprednisolon-aceponátu nehrozilo riziko akutní intoxikace při nadměrné jednorázové lokální aplikaci (aplikace léčiva na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo neúmyslnému požití.

Při nadměrně dlouhé a / nebo intenzivní lokální aplikaci GCS se může vyvinout atrofie kůže (ztenčení kůže, telangiektázie, strie). Pokud dojde k atrofii, musí být lék zrušen.

speciální instrukce

V případě bakteriálních komplikací a / nebo dermatomykózy by měla být kromě léčby přípravkem Advantan ® provedena specifická antibakteriální a / nebo antimykotická léčba..

Vyvarujte se vniknutí léku do očí.

Stejně jako v případě použití systémových kortikosteroidů se po externím použití kortikosteroidů může vyvinout glaukom (například při použití velkých dávek nebo při dlouhodobém používání okluzivních obvazů nebo při aplikaci na kůži kolem očí)..

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nenalezeno.

Formulář vydání

Krém pro vnější použití, 0,1%. 5, 10, 15, 20, 25, 30 a 50 g v hliníkové laminované PE trubce uzavřené membránou se šroubovacím plastovým víčkem. Trubice je umístěna v lepenkové krabici.

Masť pro vnější použití, 0,1%. 5, 15, 20, 25, 30 a 50 g v hliníkové laminované PE trubce uzavřené membránou s našroubovatelným plastovým víčkem. Trubice je umístěna v lepenkové krabici.

Masť pro vnější použití (mastná), 0,1%. 5, 10, 15, 20, 25, 30 a 50 g v hliníkové laminované PE trubce uzavřené membránou se šroubovacím plastovým víčkem. Trubice je umístěna v lepenkové krabici.

Emulze pro vnější použití, 0,1%. 20 nebo 50 g v hliníkové laminované PE trubce se šroubovacím plastovým víčkem. Trubice je umístěna v lepenkové krabici.

Výrobce

Bayer Healthcare Manufacturing S.r.l. 20090 Segrate, Milán, Itálie, st. E. Schering, 21.

Právní osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Bayer JSC, Rusko.

Další informace lze získat na adrese: 107113, Rusko, Moskva, 3. ulice Rybinskaya, 18, bldg. 2.

Tel.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Advantan ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Advantan ®

krém pro vnější použití 0,1% - 3 roky.

masti pro vnější použití 0,1% - 3 roky.

mast pro vnější použití mastná 0,1% - 5 let.

emulze pro vnější použití 0,1% - 3 roky. Po otevření balení - 3 měsíce.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Advantan

Složení

Účinná látka je obsažena v masti Advantan v koncentraci 1 mg / g. Jako pomocné složky se používá bílý vosk, měkký bílý parafín, čištěná voda, tekutý parafín, degimul E (Dehymuls E).

Složení mastné masti pro vnější použití obsahuje methylprednisolon aceponát v koncentraci 1 mg / g, tekutý parafin, měkký bílý parafin, mikrokrystalický vosk, hydrogenovaný ricinový olej.

Složení krému: methylprednisolon aceponát v koncentraci 1 mg / g, decyl oleát, cetostearylalkohol, glycerol monostearát 40-55%, softizan 378, tuhý tuk, polyoxylstearát 40, edetát sodný, glycerin 85%, benzylalkohol, butylhydroxytoluen.

Složení emulze Advantan: methylprednisolon aceponát v koncentraci 1 mg / g, triglyceridy se středním řetězcem, polyoxyethylen-2- a polyoxyethylen-21-stearylalkohol, softizan 378, glycerin 85%, edetát sodný, benzylalkohol, čištěná voda.

Formulář vydání

Dávkové formy přípravku Advantan:

  • mast 0,1% (zkumavky 15 g);
  • mastná mast 0,1% (zkumavky 5 a 15 g);
  • krém 0,1% (zkumavky 5 a 15 g);
  • pleťová emulze 0,1% (tuby 10, 20 a 50 g).

Masť 0,1% je bílá nebo slabě nažloutlá homogenní neprůhledná hmota. Mastná mast 0,1% - průsvitná, bílá nebo bílá s mírně nažloutlým nádechem. Krém 0,1% pro vnější použití je bílý nebo slabě nažloutlý, neprůhledný. Emulze je neprůhledná bílá látka.

farmaceutický účinek

Tento léčivý přípravek patří do skupiny léků GCS, které se používají jako externí terapie.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Aktivní složkou přípravku Advantan je syntetická molekula kortikosteroidů, která není substituována halogenem, a vyznačuje se zvýšeným stupněm disociace (separace), pokud jsou realizovány její účinky (lokální i systémové)..

Při vnější aplikaci potlačuje zánětlivý proces, potlačuje alergie a reakce spojené se zvýšenou proliferací, což pomáhá snižovat objektivní příznaky a subjektivní pocity.

Opakovaná aplikace léčiva na velké plochy kůže (od 40 do 60% povrchu těla), stejně jako jeho aplikace pod okluzivním obvazem, nezpůsobuje narušení funkčního stavu nadledvin: plazmatická koncentrace kortizolu a cirkadiánní rytmus zůstávají ve fyziologické normě se stálou hladinou kortizolu v denním moči.

Hlavní metabolit methylprednisolon aceponátu se váže na glukokortikoidové receptory lokalizované uvnitř buňky. Komplex steroid-receptor se zase váže na jednotlivé oblasti DNA a tím způsobuje biologické účinky, mimo jiné včetně indukce syntézy makrokortinů a potlačení tvorby zánětlivých mediátorů, jako jsou leukotrieny a prostaglandiny.

Stupeň absorpce kůží je určen stavem pokožky, způsobem aplikace a dávkovou formou přípravku Advantan. Při použití mastí a krémů nepřekročila míra perkutánní absorpce u pacientů s psoriázou a neurodermatitidou 2,5% (u zdravých dobrovolníků je tento ukazatel obvykle v rozmezí 0,5–1,5%)..

Při použití emulze methylprednisolonu se aceponát vstřebává kůží v extrémně malém množství (absorpční rychlost je asi 0,27% u lidí s kožními chorobami a 0,17% u zdravých dobrovolníků). I v případě ošetření pokožky celého těla je systémová dávka tak malá, že je vyloučena pravděpodobnost vzniku systémových účinků.

Advantan podléhá hydrolýze v epidermální vrstvě a dermis. Vylučování metabolických produktů methylprednisolon aceponátu se provádí hlavně ledvinami, poločas je asi 16 hodin.

Indikace pro použití

Indikace pro použití masti Advantan, mastné masti a krému

Použití těchto látek je vhodné pro léčbu zánětlivých kožních onemocnění citlivých na terapii topickými glukokortikoidy..

Odpovědi na otázky "Z čeho je mast Advantan?" nebo „K čemu se krém používá?“ uvádí výrobce, že methylprednisolon-aceponát v těchto lékových formách je účinný pro:

  • neurodermatitida;
  • atopická dermatitida;
  • dětský, mikrobiální, pracovní, dyshidrotický a pravý ekzém;
  • dermatitida (jednoduchý kontakt nebo alergický kontakt).

Indikace pro použití emulze

Emulze má stejné indikace pro použití jako všechny ostatní formy přípravku Advantan. Kromě toho může být použit pro seboroickou dermatitidu, fotodermatitidu a také k eliminaci účinků spálení sluncem..

Kontraindikace

Advantan byste neměli předepisovat, pokud:

  • přítomnost projevů syfilisu na kůži v oblasti aplikace přípravku;
  • tuberkulóza kůže;
  • virová kožní onemocnění s lokalizací lézí v oblasti aplikace krému, masti nebo emulze (například s herpes zoster nebo plané neštovice);
  • periorální dermatitida nebo růžovka v oblasti, kde se lék aplikuje;
  • kožní reakce na vakcínu;
  • přecitlivělost na složky léčiva.

V pediatrii se lék používá k léčbě dětí starších 4 měsíců.

Vedlejší efekty

Advantan je zpravidla dobře snášen a zřídka způsobuje určité vedlejší účinky..

Někdy (ne častěji než v 0,01% případů) se mohou objevit lokální reakce, které se projevují jako pocit pálení, svědění, erytém a výskyt vezikulární vyrážky. Dlouhodobé (více než 4 týdny) užívání, stejně jako aplikace na oblasti pokožky, které tvoří více než 10% celkové plochy těla, mohou vyvolat:

  • atrofie kůže;
  • výskyt strií a telangiektázie;
  • aknéformy kůže;
  • řada systémových účinků spojených s absorpcí methylprednisolon-aceponátu.

V průběhu provedených studií však nebyl zjištěn žádný z výše uvedených příznaků ani u dospělých, kteří byli léčeni Advantanem po dobu až 12 týdnů, ani u dětí (včetně malých dětí), u nichž byla droga užívána po dobu 4 týdnů..

V 0,01–1% případů u pacientů je užívání přípravku Advantan doprovázeno: periorální dermatitida, folikulitida, depigmentace kůže, hypertrichóza, alergické reakce způsobené individuální citlivostí na kteroukoli látku obsaženou v přípravku.

Návod k použití Advantanu

Advantan je určen k léčbě pacientů všech věkových skupin od čtyř měsíců věku. Krém i masti by se měly nanášet na postiženou pokožku tenkou vrstvou jednou denně..

Masť i krém Advantan pro děti lze používat nepřetržitě po dobu maximálně 4 týdnů, u dospělých - maximálně 12 týdnů

Doba trvání používání emulze zpravidla není delší než 14 dní.

Masť Advantan: návod k použití

Masť je léková forma, ve které jsou tuk a voda přítomny ve stejném poměru. V tomto ohledu se mast doporučuje pro použití při zánětlivých kožních onemocněních, která se vyskytují v subakutní nebo chronické formě a nejsou doprovázena mokváním.

Terapeutický účinek masti je také zaměřen na odstranění sucha a obnovení fyziologických ukazatelů mastnoty pokožky..

Mastná mast je bezvodá léková forma přípravku Advantan, proto je její použití vhodné pro léčbu dermatologických onemocnění, která mají chronickou zánětlivou povahu a existují u pacienta po dlouhou dobu. Mastná mast je nejúčinnější u pacientů s velmi suchou pokožkou.

Vytvořením okluzivního účinku poskytuje mast výrazný terapeutický účinek i při výrazné infiltraci a lichenizaci kůže.

Krém Advantan: návod k použití

Krém Advantan je látka s vysokým obsahem vody a nízkým obsahem tuku. Použití této lékové formy je indikováno k léčbě zánětlivých procesů, které se vyskytují v akutní nebo subakutní formě a nejsou doprovázeny výrazným pláčem..

Použití krému umožňuje zastavit zánětlivý proces, a to jak na hladkých oblastech pokožky, tak na oblastech s chlupy, včetně pokožky náchylné k mastnotě.

Emulsion Advantan: návod k použití

Doporučuje se nanášet emulzi na postiženou pokožku tenkou vrstvou a lehce otřít.

U kožních lézí způsobených nadměrným vystavením ultrafialovému záření se přípravek používá jednou nebo dvakrát denně. Pokud je použití emulze doprovázeno zvýšenou suchostí pokožky, je nutné přejít na použití masti nebo mastné masti, ve které je procento účinné látky vyšší.

Předávkovat

V průběhu studií, jejichž účelem bylo studovat akutní toxicitu přípravku Advantan, nehrozilo žádné riziko akutní intoxikace, a to jak při jednorázovém externím použití léčiva v příliš vysoké dávce, tak při náhodném požití..

Nadměrně dlouhá léčba glukokortikosteroidy, stejně jako intenzivní lokální používání těchto látek, může způsobit ztenčení a atrofii kůže, výskyt strií a telangiektáz..

Léčba zahrnuje vysazení léku.

Interakce

Léková interakce přípravku Advantan nebyla stanovena.

Podmínky prodeje

Používá se jako lék bez předpisu.

Podmínky skladování

Optimální teplota pro skladování masti, emulze a krému je teplota nepřesahující 25 stupňů Celsia. Mastnou mast se doporučuje skladovat při teplotách do 30 stupňů Celsia. Léky Advantan musí být chráněny před dětmi.

Skladovatelnost

Masť, emulze a krém jsou považovány za použitelné po dobu 3 let. Doba použitelnosti pro mastnou mast - 5 let.

speciální instrukce

Methylprednisolon-aceponát ani jeho metabolické produkty se v těle nehromadí.

U dermatóz a dermatomykózy bakteriální geneze je léčba Advantanem doplněna o jmenování konkrétních antimykotických nebo antibakteriálních látek.

Vyvarujte se vniknutí léku do očí.

Externí terapie s použitím glukokortikosteroidů, stejně jako systémová terapie, mohou způsobit rozvoj glaukomu. Patologický proces je obvykle vyvolán dlouhodobou léčbou, použitím léku pod okluzivním obvazem k ošetření pokožky kolem očí, léčbou vysokými dávkami methylprednisolon aceponátu.

Analogy Advantanu

Pod těmito názvy se vyrábějí jak krémové analogy, tak náhrady mastí.

Cena analogů masti - od 105 ruských rublů.

Což je lepší - Advantan nebo Elokom?

Advantan a Elokom jsou analogické léky. První je založen na methylprednisolonu, druhý obsahuje jako účinnou látku mometoson furoát.

Methylprednisolon vstupuje do systémového oběhu v menším množství než mometoson a je považován za bezpečnější pro použití v pediatrii.

Mometoson se tělem dobře vstřebává kůží, což může u dítěte vyvolat poměrně závažné nežádoucí účinky (svalová slabost, přírůstek hmotnosti, otoky atd.), Stejně jako v případě dlouhodobého užívání zpomalení růstu..

Na rozdíl od přípravku Advantan, který lze předepisovat i čtyřměsíčním dětem, je přípravek Elokom indikován pouze od 2 let.

Pro děti

Pro děti je přípravek Advantan předepsán pro alergická a zánětlivá onemocnění kůže..

Advantan pro kojence a starší děti je předepisován ve formě masti nebo krému, protože v současné době neexistují přesné údaje o bezpečnosti používání emulze.

Matky mají často otázky: „Je masť Advantan hormonální nebo ne?“ nebo „Je krém hormonální nebo ne?“ Léčivá látka přípravku Advantan - methylprednisolon - je syntetický glukokortikosteroid, tj. Lék je hormonální.

Jelikož léčivý přípravek obsahuje hormony, měl by být předepisován velmi opatrně (to platí zejména pro kojence). Avšak v případě závažných klinických příznaků alergie lze léčbu doporučit od čtyř měsíců věku..

V souladu s pokyny lze krém i mast u dítěte používat maximálně 4 týdny. Aplikujte lék na pokožku jednou denně..

Při předepisování topického glukokortikoidu (GC) dítěti pro vnější použití se lékaři obvykle řídí těmito pravidly:

  • používejte uvedené prostředky s přihlédnutím k biorytmům dětí (aby HA napodobovala denní rytmus funkce kůry nadledvin, droga by měla být použita ráno);
  • používat individuální přístup ke každému dítěti s přihlédnutím k rozsahu kožních lézí, věku, závažnosti procesu, klinické formě onemocnění, délce předchozí léčby podobnými prostředky atd.;
  • změňte koncentraci hormonů v lékové formě a zřeďte ji v různých poměrech indiferentními krémy (u kojenců se dermatologům často doporučuje ředit drogu dětským krémem nebo vazelínovým olejem v poměru 1:10, optimální poměr pro děti do tří let je 1: 7, pro děti tři pět let - 1: 4, pro děti 5-10 let - 1: 3, pro děti starší 10 let - 1: 1);
  • externí terapie HA léky je doplněna dalšími typy lokální a systémové léčby

Advantanum pro diatézu u dětí a jiné alergické kožní reakce je účinné i při kritickém stavu pokožky. Je však třeba mít na paměti, že velmi malé dítě, stejně jako v případě významných kožních lézí, se doporučuje používat velmi opatrně, protože methylprednisolon, absorbovaný kůží do systémového oběhu, může vyvolat nežádoucí účinky.

Lék je hormonální, takže je třeba léčbu ukončit postupně.

Což je lepší - krém nebo mast?

Volba dávkové formy je dána stavem pokožky: u suché pokožky je optimální volbou mastná mast; s normální kůží (ne suchou a bez plačících vyrážkových prvků) - mast; u nemocí charakterizovaných mokváním doporučují lékaři krém a pro léčbu spálenin a fotodermatitidy je nejlepší použít emulzi.

Advantan během těhotenství

Pokud je nutné předepsat přípravek Advantan těhotným a kojícím ženám, doporučuje se zvážit očekávané přínosy pro tělo matky a rizika pro vyvíjející se plod nebo kojence.

Během těhotenství a laktace by se lék neměl používat po dlouhou dobu na velké povrchy těla. Kojícím ženám se doporučuje, aby si na pokožku prsou nenanášely mast, krém nebo emulzi.

Recenze společnosti Advantan

Recenze krému Advantan, stejně jako recenze masti Advantan, jsou docela rozporuplné: někdo nazývá tyto léky spásou pro pokožku náchylnou k zánětlivým a alergickým onemocněním, někdo nejen nevidí zlepšení stavu, ale naopak věří, že užívání drogy jen zhoršil průběh nemoci.

Přesto se zaměřením na poměrně vysoké hodnocení léku na specializovaných místech (v průměru 4,2-4,3 na pětibodové stupnici) můžeme dojít k závěru, že krém, masti a emulze jsou účinné léky, ale měl by je předepsat lékař... Navíc doplnění externí terapie a obecné léčby s cílem eliminovat nejen příznaky, ale také příčinu patologického procesu.

V recenzích krému Advantan pro děti mnoho matek píše, že lék se rychle vyrovnává se svěděním a nepříjemnými kožními vyrážkami, ale aby se konsolidoval výsledek a zabránilo se relapsům, je nutné nejen podstoupit léčbu, ale také zkontrolovat stravu a vyloučit všechny možné alergeny.

Cena Advantan

Kolik stojí mast, krém nebo emulze, závisí na lékárně, ve které se lék prodává. V průměru je cena krému Advantan 15 g 370 rublů, cena masti Advantan 15 g je 350 rublů, mastná mast 15 g je 350 rublů, cena emulze Advantan je od 355 rublů.

Up